トリシクロ[2.2.2.01,4]オクタン
2.2.2-プロペラン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/09/05 04:38 UTC 版)
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| [2.2.2]プロペラン | |
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トリシクロ[2.2.2.01,4]オクタン |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 36120-88-4  |
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| 特性 | |
| 化学式 | C8H12 |
| モル質量 | 108.18 g mol−1 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
[2.2.2]プロペラン(2.2.2-Propellane)は、プロペランの仲間の有機化合物である。正式名称はトリシクロ[2.2.2.01,4]オクタン、である。化学式C8H12またはC2(=C2H4)3の炭化水素で、それぞれ4つの炭素原子から構成され、1つのC-C結合を共有する3つの環を持つ。
この化合物は、[1.1.1]プロペランほどではないが、不安定である。共有炭素の結合角は、かなり歪んでおり、そのうち3つは90°に近く、他の3つは120°である。ひずみエネルギーは、93 kcal/mol (390 kJ/mol)と推定される。
合成
[2.2.2]プロペランは、1973年に、先にキュバンを合成していたフィリップ・イートンのグループによって[1]、下記の方法で初めて合成された。
この合成は、エチレンのシクロヘキサン誘導体1への光化学[2+2]環化付加反応により、二環式化合物2を生成するところから始まり、続いて、カリウム tert-ブトキシドによる酢酸の脱離反応によってシクロブテン3が生成する。その後、二度目のエチレンの環化付加反応により化合物4となる。この化合物は、酢酸とナトリウムメトキシドを用いた脱プロトン化とp-トルエンスルホニルアジドとの反応によってジアゾケトン5となり、さらにウルフ転位によってケトン6となる。オゾン酸化によってケトン7が生成し、さらに二度目のジアゾ化によってケトン8が生じる。これは、二度目のウルフ転位によってケトン9となる。ジメチルアミンとの反応によって、ジメチルアミド置換基のついた[2.2.2]プロペランの骨格10が得られる。
最終生成物10は、室温での半減期28分で。溶液中で自発的に異性化し、単環アミド11となる。
誘導体
高度にフッ素化された[2.2.2]プロペランがデヴィッド・レマルのグループにより合成された[2]。
関連項目
- プロペラン
- [1.1.1]プロペラン
- [3.3.3]プロペラン
出典
- ^ Philip E. Eaton and George H. Temme (1973), [2.2.2]Propellane system J. Am. Chem. Soc., volume 95 issue 22, pp. 7508–7510; doi:10.1021/ja00803a052
- ^ Zhang, Y.; Smith, J.R.; Lemal, D.M. (1996) "Octafluorobicyclo[2.2.0]hex-1(4)-ene: A Greatly Strained Alkene with Novel Reactivity" J. Amer. Chem. Soc., volume 39, page 9454. doi:10.1021/ja961656o
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